novaĵoj

Enkonduko
Kristobalito estas malalt-denseca homomorfa variaĵo de SiO2, kaj ĝia termodinamika stabileca intervalo estas 1470 ℃~1728 ℃ (sub normala premo). β Kristobalito estas ĝia alt-temperatura fazo, sed ĝi povas esti stokita en metastabila formo ĝis tre malalta temperaturo ĝis kiam okazas ŝoviĝa faztransformo je ĉirkaŭ 250 ℃ al α Kristobalito. Kvankam kristobalito povas esti kristaligita el SiO2-fandita materialo en sia termodinamika stabileca zono, plej multe da kristobalito en naturo formiĝas sub metastabilaj kondiĉoj. Ekzemple, diatomito transformiĝas en kristobalitan silik-on aŭ mikrokristalan opalon (opalo CT, opalo C) dum diagenezo, kaj iliaj ĉefaj mineralaj fazoj estas α Kristobalito), kies transira temperaturo estas en la stabila zono de kvarco; Sub la kondiĉo de granulita facies-metamorfismo, kristobalito precipitiĝis el la riĉa fandaĵo de Na₃Al₂Si, ekzistis en grenato kiel inkludo kaj kunekzistis kun albito, formante temperaturon kaj premon de 800 ℃, 0,1GPa, ankaŭ en la stabila zono de kvarco. Krome, metastabila kristobalito ankaŭ formiĝas en multaj nemetalaj mineralaj materialoj dum varmotraktado, kaj la formiĝtemperaturo situas en la termodinamika stabileca zono de tridimito.
Forma mekanismo
Diatomito transformiĝas en kristobaliton je 900 ℃~1300 ℃; Opalo transformiĝas en kristobaliton je 1200 ℃; Kvarco ankaŭ formiĝas en kaolinito je 1260 ℃; La sinteza MCM-41 mezopora SiO2 molekula kribrilo transformiĝis en kristobaliton je 1000 ℃. Metastabila kristobalito ankaŭ formiĝas en aliaj procezoj kiel ceramika sinterizado kaj mulitpreparado. Por klarigi la metastabilan formiĝmekanismon de kristobalito, oni konsentas, ke ĝi estas ne-ekvilibra termodinamika procezo, ĉefe kontrolata de la reakcia kinetika mekanismo. Laŭ la supre menciita metastabila formiĝreĝimo de kristobalito, oni preskaŭ unuanime kredas, ke kristobalito transformiĝas el amorfa SiO2, eĉ en la procezo de kaolinita varmotraktado, mulitpreparado kaj ceramika sinterizado, kristobalito ankaŭ transformiĝas el amorfa SiO2.
Celo
Ekde la industria produktado en la 1940-aj jaroj, blankaj karbonnigraj produktoj estis vaste uzataj kiel plifortigaj agentoj en kaŭĉukaj produktoj. Krome, ili ankaŭ povas esti uzataj en la farmacia industrio, pesticidoj, inko, farbo, dentopasto, papero, manĝaĵoj, furaĝoj, kosmetikaĵoj, baterioj kaj aliaj industrioj.
La kemia formulo de blanka karbonnigro en la produktadmetodo estas SiO2nH2O. Ĉar ĝia uzo similas al tiu de karbonnigro kaj estas blanka, ĝi nomiĝas blanka karbonnigro. Laŭ malsamaj produktadmetodoj, blanka karbonnigro povas esti dividita en precipititan blankan karbonnigron (precipitita hidratigita silikoksido) kaj fumitan blankan karbonnigron (fumita silikoksido). La du produktoj havas malsamajn produktadmetodojn, ecojn kaj uzojn. La gasfaza metodo ĉefe uzas silician tetrakloridon kaj silician dioksidon akiritan per aera bruligado. La partikloj estas fajnaj, kaj la mediana partikla grandeco povas esti malpli ol 5 mikrometroj. La precipitaĵa metodo estas precipitigi silikoksidon per aldono de sulfata acido al natria silikato. La mediana partikla grandeco estas ĉirkaŭ 7-12 mikrometroj. La fumita silikoksido estas multekosta kaj ne facile sorbas humidon, tial ĝi ofte estas uzata kiel matigantino en tegaĵoj.
La akvovitra solvaĵo de nitrata acido reagas kun nitrata acido por generi silician dioksidon, kiu poste estas preparita en elektronikan gradon de silicia dioksido per ellavado, piklado, dejonigita akvoellavado kaj dehidratiĝo.